美国德克萨斯大学奥斯汀分校Jason S. McLellan研讨组解析了呼吸合胞病毒聚合酶复合体的结构。 2019年9月5日，《细胞》在线宣布了这一效果。

　　研讨人员解析了四聚体P结合RSV-L的3.2-的冷冻电镜结构。该结构显现了P特别的摆放，即四种单体中的每一种都采用了共同的构象。该结构合理解说了抑制剂逃逸骤变体以及在减毒活疫苗候选物中观察到的骤变。这些成果供给了用于确认RSV仿制和转录分子根底的结构，而且有助于规划有用的RSV抑制剂。

　　研讨人员介绍，许多针对呼吸道合胞病毒（RSV）感染的药物都在临床开发阶段，包括靶向病毒转录和仿制的小分子。RSV感染进程由包括RNA依赖性RNA聚合酶（L）和四聚体磷蛋白（P）的复合物催化。除了其寡聚化结构域外， RSV P将多种蛋白质征集到聚合酶复合物中，这被认为是固有的、无序的。虽然L和P的结构在RSV转录和仿制中起关键作用，但它们的结构依然未被解析。